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Máster En Monitorización De Ensayos Clínicos Y Medical Affairs. I Edición (Madrid)

Solicitud Informacion Gratuita
Matricula Cerrada para este Curso.
MÓDULO 1. ESTRUCTURA Y ENTORNO DE LA INDUSTRA FARMACÉUTICA.
MÓDULO 2. BASES CIENTÍFICAS DE LA INVESTIGACIÓN CLÍNICA.
MÓDULO 3. EL ENSAYO CLÍNICO Y SUS TIPOS.
MÓDULO 4. ENTORNO REGULATORIO DEL ENSAYO CLÍNICO.
MÓDULO 5. METODOLOGÍA DE LA MONITORIZACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS.
MÓDULO 6. BIOMETRÍA Y GESTIÓN DE DATOS.
MÓDULO 7. FARMACOVIGILANCIA.
MÓDULO 8. FARMACOEPIDEMIOLOGÍA.
MÓDULO 9. FARMACOECONOMÍA.
MÓDULO 10. MARKET ACCESS.
MÓDULO 11. MEDICAL AFFAIRS.
MÓDULO 12. DESARROLLO PERSONAL
Esta primera edición del Máster de CESIF en Monitorización de Ensayos Clínicos y Medical Affairs tiene entre sus principales objetivos para cada uno de los alumnos:

- Adquirir una sólida base sobre los conocimientos necesarios en las diferentes materias relacionadas con todas las actividades de la Industria Farmacéutica, tanto en Desarrollo Clínico como de Medical Affairs:

- Entorno y estructura de la Industria Farmacéutica y empresas de investigación por contrato (CROs). Funciones de los departamentos médico-científicos.
- Diseño, puesta en marcha y seguimiento de ensayos clínicos.
- Farmacovigilancia.
- Data management.
- Registro y acceso al mercado de medicamentos.
- Otros estudios científicos.
- Medical Affairs y actividades de médico-marketing.
- Adquirir competencias, habilidades y desarrollar aptitudes profesionales en materia de:
- Planificación y gestión de proyectos.
- Comunicación.
- Trabajo en equipo.
- Adquirir una experiencia práctica y profesional en Laboratorios Farmacéuticos y CROs.
- Promover una proyección laboral y profesional para cada uno de los alumnos en el campo de la Investigación Clínica y Medical Affairs a través del servicio de Bolsa de Trabajo de CESIF.
Este programa de especialización profesional está orientado hacia Titulados Superiores, preferentemente en el área de Ciencias de la Salud (Biología, Farmacia, Medicina, Químicas, etc.) que deseen una rápida incorporación laboral hacia posiciones de responsabilidad relacionadas con el desarrollo clínico y departamentos médico-científicos, tanto en laboratorios farmacéuticos como en las estructuras profesionales de cualquier Contract Research Organization (CRO) local ó internacional con presencia en nuestro mercado.
Documentación:
Los alumnos recibirán todo el material escrito -apuntes, documentación y casos prácticos- necesario para el buen aprovechamiento del curso.

Prácticas en Empresas:
Dentro de la Filosofía de CESIF, contemplando la formación desde un punto de vista integral, tiene especial importancia la aplicación práctica de los conocimientos adquiridos a lo largo del curso.

Por este motivo, todos los alumnos que así lo deseen, podrán realizar un período de Prácticas en Empresas del Sector Farmacéutico, en áreas de desempeño de directa aplicación de los contenidos del Máster.

La duración de dichas Prácticas varía entre seis y doce meses y la remuneración económica de las mismas depende de los estándares que cada empresa tiene establecidos para estas posiciones.
Los alumnos que cumplan los requisitos mínimos de asistencia (75% de las sesiones) y aprovechamiento (resolución y entrega de todos los Casos Prácticos propuestos y realización de una Tesina de Fin de Grado) recibirán el correspondiente Diploma del Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos y Medical Affairs.
Financiación:
Está previsto un sistema de crédito preferencial para los Alumnos de CESIF con Caja Duero, que permite financiar el programa en óptimas condiciones. Los alumnos interesados en dicha financiación deberán solicitar información de la misma en el Centro.

Becas: CESIF convoca seis becas dotadas con el 25% del importe de la Matrícula, que serán concedidas según las bases establecidas por el Centro.

Duración: 1.650 horas

250 horas de clases teóricas, 50 horas de tutorías, 1.000 horas de prácticas en empresa, 150 horas de realización de la tesina, 100 horas de trabajos prácticos, 40 horas de informática y 60 horas de inglés.
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